Notre programme humanitaire relatif aux maladies rares, la première et la plus ancienne initiative humanitaire de ce type, pour les personnes atteintes de maladies de surcharge lysosomale, a commencé en 1991 lorsque notre premier traitement pour la maladie de Gaucher a été approuvé par la FDA des États-Unis. Depuis plus de 30 ans, le programme est axé sur l’accès à des traitements gratuits pour les personnes atteintes de maladies rares répondant aux critères du programme, qui n’auraient autrement pas accès à ces traitements.

Grâce à cette expérience interactive, découvrez des témoignages concrets de patients, de familles, de médecins et de partenaires. Leurs parcours personnels de force, de détermination, de persévérance et d’espoir nous aident à définir ce programme et nous inspirent pour aller plus loin.