Communiqués de presse

Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques

Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q1 2025 Aide mémoire »

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir l’anticorps bispécifique de Dren Bio – un « engageur » des cellules myéloïdes pour la déplétion profonde des lymphocytes B –, et étoffe son portefeuille en immunologie

Communiqué de presse : Présentation de dernière heure de données pivots positives sur le Dupixent dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse à l’AAD

Communiqué de presse : Sanofi place 1,5 milliard d’euros d’emprunts obligataires

Media Update: AAD: new data advance Sanofi’s scientific leadership across innovative treatments for inflammatory skin diseases

Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué

Communiqué de presse : ECCO 2025 : de nouvelles données sur le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2024, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

Communiqué de presse : Mise à jour sur l’étude clinique de phase III du vaccin contre les souches E. coli responsables d'infections extra-intestinales

Communiqué de presse : Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 2 milliards d’euros

Media Update: AAAAI: new data reinforce Sanofi’s leadership in immunology and scientific innovation for patients

Communiqué de presse : Sanofi annonce un rachat d'actions à L'Oréal

Communiqué de presse : Sarclisa est le premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe

Communiqué de presse : Croissance des ventes de 10,3% au T4. Objectif du BNPA des activités de 2024 dépassé. Fort rebond du BNPA des activités attendu en 2025

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe

Communiqué de presse : Opella : étape clé franchie pour l’étude consacrée au Cialis

Communiqué de presse : Sarclisa : première approbation en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte