L’éco-conception, de la R&D à nos patients
Dans le cadre de Planet Care, notre stratégie de durabilité environnementale chez Sanofi, nous travaillons constamment à réduire les impacts environnementaux de nos produits. Et l’un de nos leviers d’action est l’éco-conception.
Cela a pour but d'évaluer et d'améliorer l'empreinte environnementale de nos produits tout au long de leur chaîne de valeur. De l’extraction et la transformation des matières premières à la fabrication, en passant par la distribution et le traitement de fin de vie, l’éco-conception fait partie de notre stratégie d’optimisation de la performance environnementale de nos produits.
Et nous avons pris de fermes engagements. Tous nos nouveaux produits seront éco-conçus d’ici 2025, et nos 20 produits les plus vendus d’ici 2030.
Appliquer une méthodologie d’Analyse du Cycle de Vie
Tout commence dès la phase de développement de nos produits. Grâce à une méthodologie d’Analyse du Cycle de Vie (ACV) normalisée et scientifique, nous évaluons proactivement les impacts environnementaux potentiels de nos produits sur l’ensemble de leur chaîne de valeur selon des indicateurs d’impacts multiples (ex., changement climatique, épuisement des ressources en d’eau, utilisation de ressources non renouvelables) conformément aux normes ISO 14040/44 et aux normes de la Commission européenne relatives à l'empreinte environnementale des produits (PEF).
Une fois que les potentiels impacts environnementaux de nos produits sont analysés, nous identifions, contrôlons et mettons en œuvre des leviers d'amélioration opérationnels afin de fournir des produits éco-innovants. Depuis 2021, nous avons réalisé 13 ACV environnementales.
Rejoindre l’initiative sur les règles relatives aux analyses de cycle de vie environnementales
Un consortium de 8 entreprises pharmaceutiques mondiales, dont Sanofi fait partie, sera officiellement lancé au cours de l’été 2023. Il est réuni par l'intermédiaire du Pharmaceutical Environment Group (PEG) - avec le soutien de l’initiative Sustainable Markets (SMI) - pour développer au niveau global des règles de catégories de produits (PCR). En effet, il n'existe pas aujourd'hui de cadre méthodologique commun pour réaliser des ACV au niveau des produits entre entreprises pharmaceutiques.
Principaux objectifs attendus :
- Définir des définitions environnementales communes relatives aux règles de catégories des produits afin de fournir un cadre solide, crédible et commun pour mesurer, reporter et communiquer les données environnementales.
- Créer un outil commun pouvant être utilisé par les entreprises pharmaceutiques - indépendamment de leur taille et de leur marché - pour calculer et communiquer de manière cohérente les empreintes environnementales des produits.
- Créer et renforcer la base de données relatives aux matériaux et processus bio/pharmaceutiques afin d'améliorer la qualité et la cohérence des données des analyses de cycle de vie.
Ces travaux se dérouleront simultanément jusqu’à novembre 2025.
Intégrer l’éco-conception dans l'exécution de la R&D
Nous avons également fait de grands progrès en 2023 en intégrant les principes de l'éco-conception et de l'analyse du cycle de vie dans nos processus de conception et de développement de nouveaux produits pharmaceutiques. Cela nous permettra de mesurer, de contrôler et d'améliorer la performance environnementale de nos nouveaux produits tout au long de leur développement, de manière efficace et continue.
Cette étape est essentielle dans notre démarche d'éco-conception de tous nos nouveaux produits d'ici 2025.
En considérant nos produits comme faisant partie d’un écosystème plus vaste, nous sommes en mesure de réduire efficacement leurs empreintes environnementales à chaque occasion et de doubler l’impact positif.
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Durabilité environnementale et résilience
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