Nos médicaments : maladies rares du sang

Shao-min et Shao-Chi, patients atteints d'Hemophilie A, Taiwan

En 2018, la franchise Maladies rares du sang a été créée avec deux acquisitions stratégiques [Bioverativ et Ablynx] et des programmes internes visant à redéfinir fondamentalement la prise en charge de ces maladies rares et souvent chroniques. En 2020, Sanofi a élargi son pipeline avec l’acquisition de Principia, élargissant ainsi son empreinte dans les maladies du sang à médiation immunitaire.

L’hémophilie, une maladie génétique rare du sang qui altère la capacité du sang à coaguler est la pierre angulaire de la franchise Maladies rares du sang. Les thérapies de remplacement de facteurs à demi-vie prolongée de Sanofi pour les personnes atteintes d’hémophilie A et B lancées en 2014 furent les premières innovations dans la prise en charge de l’hémophilie en 20 ans. Elles ont depuis été utilisées pour traiter plus de 3 500 personnes atteintes d’hémophilie dans le monde entier. Sanofi s’engage résolument envers la communauté de l’hémophilie en continuant d’explorer de nouvelles approches thérapeutiques potentielles qui pourraient permettre aux patients de vivre au-delà des limites de leur maladie.

Fort de son héritage d’innovations pour les patients dont les options de traitement sont limitées, Sanofi a lancé le premier traitement approuvé pour le purpura thrombocytopénique thrombotique acquis (PTTa), un trouble rare de la coagulation sanguine d’origine auto-immune au pronostic sévère. Le PTTa se caractérise par la formation de multiples caillots dans les petits vaisseaux sanguins, menant à un déficit de plaquettes, une perte des globules rouges et une insuffisance de la circulation sanguine dans certaines parties du corps.

Inspirés par les patients et motivés par la science, nous nous engageons à contribuer à l’évolution de la norme de soins des personnes affectées par des troubles rares du sang dans le monde entier.