Répondre aux besoins non satisfaits dans la recherche sur le myélome multiple
Malgré des avancées significatives dans le traitement du myélome multiple, de nouvelles solutions sont nécessaires pour améliorer les résultats à long terme, en particulier pour les patients nouvellement diagnostiqués et ceux non éligibles à la transplantation.
La recherche sur le myélome multiple (MM) a connu de nombreux développements au cours des dernières années, mais il reste incurable avec un taux de survie à cinq ans estimé à 52% pour les patients nouvellement diagnostiqués. Pour compliquer les choses, le MM est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes de plus de 65 ans, lorsque la fragilité ou certaines comorbidités peuvent les exclure des protocoles de traitement courants et des procédures, telles qu'une greffe de moelle osseuse. Mais quel que soit l'âge ou l'état de santé antérieur, la perspective fréquente de rechute, nécessitant plusieurs cycles et types de thérapie, reste la problématique la plus constante pour les soins.
Parce que le MM est une maladie complexe, il est crucial de trouver de nouvelles solutions pour relever les défis communs du traitement à travers différentes lignes de thérapie. En exploitant la puissance du système immunitaire, les chercheurs en immunoscience explorent de nouveaux mécanismes, cibles, technologies et combinaisons différenciées qui pourraient un jour surmonter ces obstacles et apporter une différence significative dans les résultats du traitement du MM.
Zandra Klippel, Global Product Head, Myélome Multiple, discute du paysage thérapeutique du MM et de l'engagement de Sanofi à faire progresser l'innovation scientifique pour aider les personnes atteintes de MM.
Dans le cadre du myélome multiple, les chercheurs explorent un type d'immunothérapie connu sous le nom d'anticorps monoclonaux, conçus pour cibler des épitopes spécifiques sur les cellules de MM. Cibler ces épitopes pourrait potentiellement induire une réponse immunitaire et activer le système immunitaire pour détecter et attaquer les cellules cancéreuses.
Les données récentes, y compris celles présentées lors des réunions annuelles de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO) et de l'European Hematology Association (EHA) en 2024, se sont concentrées sur les anticorps monoclonaux ciblant un épitope connu sous le nom de CD38, une protéine hautement et uniformément exprimée à la surface des cellules de MM. Ces données témoignent non seulement des progrès significatifs de Sanofi dans la recherche sur le MM, mais aussi de nos partenariats scientifiques et du travail que nous effectuons pour améliorer les résultats pour les patients.
Notre fort engagement dans cette sous-spécialité de la recherche sur le cancer peut nous conduire à avoir un impact majeur dans la recherche sur le MM. Nous sommes animés par notre ambition de trouver des solutions pour l'un des cancers les plus difficiles à traiter et restons déterminés à atteindre notre objectif d'avancer dans l'innovation en oncologie.
Références
- Zhang N, Wu J, Wang Q, et al. Fardeau mondial des hémopathies malignes et évolution des tendances au cours des 30 dernières années. Blood Cancer J. 2023;13(1):1-13. doi:10.1038/s41408-023-00853-3
- Fonseca, R., Usmani, S.Z., Mehra, M. et al. Schémas de traitement de première ligne et taux d'attrition par lignes de thérapie subséquentes chez les patients nouvellement diagnostiqués avec un myélome multiple. BMC Cancer. 2020: 20(1087). https://doi.org/10.1186/s12885-020-07503-y
- Pawlyn C, Cairns DA, Menzies T, et al. La greffe autologue de cellules souches est sûre et efficace pour les patients âgés en bonne forme : résultats exploratoires de l'essai Myeloma XI. Haematologica. 2020;107(1):231-242. doi:10.3324/haematol.2020.262360