La pharmacovigilance mondiale permet à Sanofi de surveiller le rapport bénéfice-risque de ses thérapies, afin de mieux servir nos prescripteurs et de protéger nos patients.
Dans la section Votre santé, nous avons évoqué les avantages des médicaments modernes, dont l'efficacité est scientifiquement prouvée, mais ces médicaments peuvent être associés à des effets secondaires ou à des événements indésirables.
C'est pourquoi, comme toutes les organisations pharmaceutiques, nous disposons d'un département de pharmacovigilance qui surveille et contrôle étroitement la sécurité de nos médicaments.
Qu'est-ce que la pharmacovigilance ?
La pharmacovigilance est la science et la recherche relatives à la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié aux médicaments/vaccins.
La pharmacovigilance est nécessaire pour protéger les patients et la santé publique en agissant comme une fonction qui garantit que les médicaments que les patients prennent sont sûrs. Il s'agit d'un processus continu qui dure tout au long du cycle de vie d'un médicament et qui est nécessaire pour compléter les connaissances sur l'efficacité et le risque d'un médicament dans le monde réel.
La pharmacovigilance fournit des informations actualisées aux professionnels de santé et aux patients afin de minimiser les risques et d'optimiser l'utilisation sûre et efficace des médicaments.
Nous nous engageons en faveur de la sécurité des patients
Le cadre de notre modèle de gouvernance opérationnelle de la pharmacovigilance est constitué d'équipes transversales et multidisciplinaires de gouvernance de la sécurité, composées de personnes habilitées à prendre des décisions de haut niveau et possédant des compétences en matière de sécurité, d'éthique, de droit, de science, de médecine, de clinique et de réglementation.
Chacun d'entre nous peut avoir une réaction différente à la médecine. C'est pourquoi il est si important de suivre votre prescription.
Comment fonctionne la pharmacovigilance ?
La pharmacovigilance fonctionne d'abord en recueillant des informations sur les effets secondaires des médicaments. La deuxième étape consiste à analyser les informations recueillies auprès des patients, des prestataires de soins de santé, de la littérature médicale et des données de recherche.
Enfin, la pharmacovigilance met en œuvre les connaissances recueillies sur les effets secondaires d'un médicament particulier dans le contexte clinique afin que les prestataires de soins puissent informer leurs patients du profil de sécurité du médicament.
En quoi le modèle de pharmacovigilance de Sanofi est-il différent ?
La pharmacovigilance de Sanofi intègre un modèle centré sur le patient. Notre approche structurée bénéfices-risques nous aide à réaliser une analyse rapide et efficace des profils de sécurité. Cela nous permet d'avoir un processus très rapide, de la détection du signal à la notice pour le patient.
De plus, l'équipe s'appuie sur une technologie de pointe qui dispose d'applications d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique pour l'identification des événements indésirables. Bien sûr, chez Sanofi, la pharmacovigilance est intégrée dans au cœur de la stratégie de l'entreprise.
Comment puis-je contribuer aux efforts de Sanofi en matière de pharmacovigilance ?
La pharmacovigilance est une organisation composée de milliers d'experts travaillant pour la sécurité des patients. Les informations sont recueillies auprès de millions de patients et de professionnels de la santé. Votre voix et votre expérience concernant tout effet indésirable éventuel sont essentielles pour nous.
Vous pouvez contribuer à la sécurité de votre médicament en signalant tout effet indésirable à votre médecin ou à Sanofi directement.