Le poids des Maladies Tropicales Négligées impacte principalement les populations défavorisées

Ce que fait Sanofi…

Depuis 2001 Sanofi a signé un partenariat avec l’OMS pour lutter contre la maladie du sommeil, la leishmaniose, la maladie de Chagas, l’ulcer de Buruli et le pian. Nous avons contribué à ce partenariat avec des dons de medicaments (tels que la pentamidine, le melarsoprol, l’eflornithine et aujourd’hui le fexinidazole) pour traiter les patients souffrant de la maladie du sommeil, encore appelée Trypanosomiase Humaine Africaine (THA), mais également avec un soutien financier pour la mise en place des programmes du département Intensive Disease Management (IDM), pour un montant de 5 millions de dollars par an.

Le 30 janvier 2012, Sanofi, ainsi que d’autres sociétés pharmaceutiques, des donateurs, des pays endémiques et des organisations non-gouvernementales ont signé la Déclaration de Londres sur les Maladies Tropicales Négligées avec l’engagement de contrôler, éliminer ou éradiquer 10 maladies d’ici 2020 et d’améliorer la vie de plus d’un milliard de personnes, avec des objectifs clairs d’ici 2020 pour chacune de ces maladies. 

Trypanosomiase Humaine Africaine (THA)

La Trypanosomiase Humaine Afticaine, ou maladie du sommeil, est une maladie parasitaire à transmission vectorielle d’Afrique sub-saharienne. Avec le soutien du partenariat, et par le biais des programmes nationaux de lutte contre la maladie, l’OMS est en mesure de garantir que tous les patients atteints de la maladie du sommeil recevront gratuitement un traitement parentéral complexe. 

Grâce à cette collaboration, le nombre de cas de THA signalés à l’OMS a chuté d’environ 97% entre 2001 et 2019. Il s’agit d’une réalisation majeure compte tenu du défi logistique que cela représente.

En 2009, Drug for Neglected Diseases initiative (DNDi) et Sanofi ont signé un partenariat pour le développement du fexinidazole, une nouvelle entité chimique pour le traitement de la THA, dans lequel DNDi est responsable du développement clinique et Sanofi est en charge du développement industriel, de la soumission réglementaire et de la distribution. La collaboration avec DNDi autour du fexinidazole a permis la mise à disposition de la première monothérapie orale pour la maladie du sommeil; ce qui permettra d’éviter une ponction lombaire systématique et le besoin de perfusions intraveineuses nécessitant une hospitalisation obligatoire pour de nombreux patients. 

Sur la base de résultats positifs des essais cliniques de Phase II/III menés en République Démocratique du Congo (RDC) et en République Centrafricaine, fexinidazole a reçu en Novembre 2018 un avis scientifique positif de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency (EMA)); une decision qui ouvre la voie à une distribution de fexinidazole dans les pays endémique à partir de 2019. Le 24 décembre 2018, une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) a été délivrée en RDC pour la THA (Trypanosoma brucei gambiense).

Fin décembre 2019, les premiers traitements de fexinidazole sont arrivés à Kinshasa (RDC). A travers le partenariat avec l’OMS, et afin de soutenir les efforts d’élimination de la maladie, Sanofi fait intégralement don de ce médicament. Les premiers patients ont déjà commencé à être traités.

Fexinidazole représente une avancée thérapeutique majeure qui soutiendra les efforts pour une élimination durable tels que définis dans la feuille de route de l’OMS pour 2020. 

La maladie de Chagas

La maladie de Chagas est une maladie parasitaire transmise par une punaise originaire d’Amérique Latine. Sanofi, en tant que partenaire de l’OMS pour le département Intensive Disease Management des MTN, collabore à la réalisation des objectifs principaux fixés pour la maladie de Chagas, dans la feuille de route pour le contrôle, l’élimination ou l’éradication des MTN pour la période 2012-2020:

• Interruption de la transmission vectorielle intradomiciliaire en Amérique Latine
• Interruption de la maladie de Chagas par transfusion sanguine en Amérique Latine, en Europe et dans  le Pacifique occidental
• Elimination de la transmission par transplantation d’organes
• Contrôle de la transmission congénitale

Nous contribuons à la recherche des meilleures solutions, en nouant des partenariats public-privés avec les programmes nationaux , en améliorant la disponibilité et l’accessibilité des traitements et en établissant des collaborations avec des universités / des associations de patients pour accroitre la sensibilisation à la maladie.