2023

Communiqué de presse : Sanofi annonce la fin du programme évaluant le tusamitamab ravtansine après qu’un essai de phase III dans le traitement de 2èmeligne du CBNPC n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire 

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q4 2023 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse : L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe

Communiqué de presse : Déclaration au sujet de la contestation par la FTC du projet d’accord de licence avec Maze Therapeutics

CP : Sarclisa® (isatuximab) plus KRd améliore significativement le taux de maladie résiduelle minimale négative des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, comparativement à KRd seule

CP : L’essai de phase III consacré au Sarclisa® (isatuximab) a atteint son critère d’évaluation primaire de survie sans progression chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une greffe

Communiqué de presse : Sanofi sur la voie du leadership mondial en immunologie avec un pipeline transformé pour accélérer sa croissance grâce à un nombre record de lancements de blockbusters potentiels

Communiqué de presse : L’entité Santé Grand Public de Sanofi lance le Shared Care Collective, un comité consultatif qui œuvre pour faire avancer le développement durable

Dupixent® a permis de réduire significativement les exacerbations de BPCO dans le cadre d’un second essai positif de phase III – des résultats qui permettent d’accélérer une soumission à la FDA et confirment que ce médicament a le potentiel de devenir le premier biologique approuvé pour le traitement de cette grave maladie

Unveiling Expec Vaccine: Sanofi's Solution to E. coli

Communiqué de presse : Un troisième trimestre solide, marqué par la performance de la Médecine de Spécialités et le fort démarrage des lancements de Beyfortus® et ALTUVIIIO®

Communiqué de presse : Sanofi entame un nouveau chapitre de sa stratégie Play to Win

Communiqué de presse : Des résultats de phase III relatifs à Dupixent® (dupilumab) montrent une efficacité soutenue pouvant durer jusqu’à un an chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d’œsophagite à éosinophiles

Sanofi and Regeneron provide update on Dupixent® (dupilumab) sBLA for Chronic Spontaneous Urticaria

Communiqué de presse : Sanofi livre les premiers médicaments de la marque Impact de sa Global Health Unit

Communiqué de presse : Des données de ph III présentées au Congrès de l’ISPAD montrent que TZIELD® a le potentiel de ralentir l’installation d’un diabète de type 1 de stade 3 chez les enfants et adolescents nouvellement diagnostiqués ; publication simultanée des données complètes dans The New England Journal of Medicine

Communiqué de presse : Des données de phase IIb de dernière heure sur l’amlitelimab présentées au Congrès de l’EADV illustrent son profil de potentiel meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la dermatite atopique

Media Update: New data at WMS 2023 reaffirm long-term efficacy of Nexviazyme® (avalglucosidase alfa) for the treatment of Pompe disease

Communiqué de presse : Sanofi et Teva annoncent une collaboration exclusive pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin

Communiqué de presse : Sanofi annonce un accord sur un vaccin contre les souches pathogènes extra-intestinales d’E. Coli, potentiel premier de sa classe

Media Update: Sanofi presents new data from robust MS clinical pipeline exploring multiple approaches to address important unmet patient needs

Media Update: Sanofi completes acquisition of Qunol®

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans

Communiqué de presse : ALTUVIIIO® une fois par semaine, une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement, approuvé au Japon pour le traitement de l’hémophilie A

Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q3 2023 Memorandum for modelling purposes »

Communiqué de presse : Sanofi soutient les communautés vulnérables dans le cadre de son engagement en faveur de l’impact social et de la lutte contre le changement climatique

Media Update: New data at ERS showed Xenpozyme® (olipudase alfa) improved respiratory functions in adults with ASMD

Media Update: New data at ERS showcases Sanofi's scientific leadership in addressing unmet needs across a variety of respiratory conditions 

Communiqué de presse: Sanofi annonce des changements au sein de son Comité exécutif

Communiqué de presse : Sanofi, Meningitis Research Foundation et la Confederation of Meningitis Organisations lancent le Drapeau de la lutte contre la méningite, initiative mondiale de sensibilisation à cette maladie

Communiqué de presse : Le Comité consultatif des CDC des États-Unis recommande Beyfortus™ (nirsevimab-alip) à l’unanimité pour l’immunisation systématique des nourrissons contre les infections dues au VRS

Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2023 de Sanofi

Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Qunol®, une marque américaine à croissance rapide, spécialiste du « vieillissement en bonne santé »

Communiqué de presse : Solide performance au deuxième trimestre et forte progression du portefeuille R&D, Hausse des perspectives 2023

Communiqué de presse : La FDA approuve BeyfortusTM (nirsevimab-alip) pour la protection des nourrissons contre les infections dues au VRS

Communiqué de presse : Le pipeline Vaccins de Sanofi relève la barre contre le VRS, la grippe, la méningite et les infections à pneumocoques

Communiqué de presse : Amlitelimab : De premières données positives de phase IIb dans le traitement de la dermatite atopique confortent son potentiel de premier et de meilleur anticorps monoclonal anti-OX40L de sa catégorie

Communiqué : ALTUVIIIO : des données de dernière heure présentées au Congrès de l’ISTH démontrent une protection hautement efficace contre les saignements chez les enfants atteints d’hémophilie A sévère, à raison d’une dose par semaine

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2023 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse : Sanofi remporte l’arbitrage lié à Zantac initié par Boehringer Ingelheim

Press Release: Sanofi Consumer Healthcare launches new portal to unlock science and solve key challenges in self-care

Communiqué de presse : Sanofi mise sur l'intelligence artificielle et la science des données pour accélérer les percées scientifiques au service des patients

Communiqué de presse : Le Comité consultatif de la FDA recommande le nirsevimab à l’unanimité comme premier agent d’immunisation contre les infections dues au VRS pour tous les nourrissons

Media Update: New data from Sanofi’s diverse, differentiated oncology pipeline and portfolio to be presented at ASCO 2023

Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2023 d’actionnariat salarié

Communiqué : Des données positives de phase II relatives au frexalimab, nouvel anticorps anti-CD40L expérimental, montrent une réduction significative de l’activité de la maladie chez des patients atteints de SEP récurrente-rémittente

Communiqué de presse : Assemblée Générale Annuelle du 25 mai 2023 – Frédéric Oudéa nouveau Président du Conseil d’administration

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : présentation de résultats de phase III de dernière heure dans le traitement de la BPCO au Congrès de l’ATS, avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine

Communiqué de presse : Le nirsevimab permet de réduire de 83 % les hospitalisations de nourrissons dues au VRS dans le cadre d’un essai clinique en situation réelle

Media Update: Positive data from two Phase 3 Dupixent® (dupilumab) trials in prurigo nodularis published in Nature Medicine

Sanofi's Breakthrough: Itepekimab (anti-IL-33-mAb) and Its Impact on COPD

Communiqué de presse: Sanofi finalise l’acquisition de Provention Bio, Inc.

Communiqué de presse : Forte croissance au premier trimestre soutenue par la Médecine de Spécialités, les Vaccins et la Santé Grand Public

Communiqué de presse: Sanofi annonce l’expiration de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino en vue de l’acquisition de Provention Bio, Inc.

Communiqué de presse : Elisabeth Moreno rejoint le Conseil Diversité, Equité et Inclusion de Sanofi

Communiqué de presse : Nirsevimab : Sanofi, AstraZeneca et Sobi simplifient leurs accords contractuels

Communiqué de presse: Sanofi annonce le retrait et la resoumission du formulaire de notification et de rapport préalable à la fusion prévu par la loi HSR, ainsi que la prolongation de son offre publique d’achat sur les actions de Provention

Communiqué de presse: Les résultats de 2 études de phase III sur fitusiran publiées dans The Lancet et The Lancet Haematology montrent son potentiel à répondre aux besoins médicaux de tous les patients atteints d’hémophilie

Communiqué de presse: Mise en ligne du document «Q1 2023 Memorandum for modelling purposes»

Communiqué de presse: Dupixent® pourrait devenir le premier médicament biologique contre la bronchopneumopathie chronique obstructive, après une étude pivot montrant une réduction significative des exacerbations

Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois 

Communiqué de presse: Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère

Communiqué de presse : Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés

Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans

Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A

ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS)

Communiqué de presse: La présentation de nouvelles données de phase III au WORLDSymposium™ conforte le positionnement de Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) comme nouveau médicament de référence pour toutes les personnes atteintes de la for

Tolebrutinib, un espoir pour les patients atteints de sclérose en plaques

Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements

Media Update: Pediatric research at ReSViNET 2023 underscores Beyfortus’ potential to prevent RSV disease in infants

Communiqué de presse : Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D

Communiqué de presse : Forte performance des ventes, croissance à deux chiffres du BNPA et objectif de rentabilité atteint en 2022.

Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois

Communiqué de presse : Le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha une fois par semaine qui illustrent son potentiel à transformer le traitement de l’hémophilie A

Communiqué de presse: Sanofi Ventures annonce un engagement de capital pluriannuel de la part de Sanofi, qui portera à 750 millions de dollars le capital de son fonds evergreen

Communiqué de presse: La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons

Communiqué de presse: Mise en ligne du document «Q4 2022 Memorandum for modelling purposes»